Biocidų produktų leidimų gavimas sudaro būtinas teisinis reikalavimas, kuris reikalavimas įgalina teisėtai parduoti apsaugos priemones europinėje erdvėje. Šiandien biocidų reguliavimas Lietuvoje vykdomas nuosekliai, saugant visuomenės gerovę, gyvūnų apsaugą ir gamtos apsaugą.
Samprata Biocidų Leidimas
Biociniai produktai - tai aktyvūs junginiai arba biologiniai agentai, naudojami naikinti, atbaidyti arba padaryti nereikšmingą pavojingą gyvūną biologiniu metodu. Produkto registravimas numato administracinį sutikimą, kuri galimybė skiriamas po visapusiško preparato analizės, liudijančio efektyvumą ir atsargumą.
Produkto Registravimas Patvirtina:
- Priemonės rezultatyvumą prieš užsibrėžtus tikslus
- Saugumą žmonėms, būtent profesionaliems naudotojams ir naudotojams
- Zoologinę apsaugą, apimant šeimos ir gamtos gyvijas
- Ribotą įtaką ekologijai ir nežalojimui
- Teisingą etiketavimą su vartojimo gairėmis ir perspėjimais
Reikšmė Biocidų Leidimas
- Įstatyminis Reikalavimas: Vadovaujantis Europos Sąjungos biocidų reglamentą (įsigaliojusį 2013 metais), kiekvienas biocidinis preparatas turi būti autorizuoti iki parduodant.
- Rinkos Prieiga: Neturint leidimo draudžiama oficialiai parduoti apsaugos priemones europinėje erdvėje. Vienintelės leidimu turinčios priemonės gali būti naudojami versle ir parduodami pirkėjams.
- Žmonių Gerovė: Leidimo gavimo procedūra garantuoja, kad apsaugos priemonės nebus perteklinio pavojingumo gyventojų apsaugai, kai naudojami remiantis nurodymais.
- Ekologinis Saugumas: Analizuojama preparato poveikis ekologijai, įskaitant akvatinei ekosistemai, dirvožemiui ir oro kokybei, apibrėžiant apsaugos mechanizmus.
- Produkto Veiksmingumas: Leidimas garantuoja, kad preparatas pasiekia rezultatą ta kryptimi, kaip nurodo produkcijos savininkas, užkertant kelią melagingai informacijai.
- Įmonės Įvaizdis: Autorizuoti produktai kelia verslo reputaciją sektoriuje, demonstruojant etišką elgesį į saugumą ir reguliavimo vykdymą.
- Administracinė Apsauga: Oficialu veikla išsaugo nuo finansinių sankcijų, kurių dydis nuo 10,000 iki 150,000 eurų, prekių atėmimo ir teisminio persekiojimo.
Biocidų Produktų Tipai (PT 1-22)
Apsaugos priemonės grupuojami į PT 1-22, padalintus į keturis segmentus:
1 Grupė: Sterilizavimo Preparatai (Tipai 1-5)
- PT 1 - Asmeninės Higienos Produktai: Sanitariniai preparatai, naudojami sanitarinėms procedūroms dezinfekuojant odos paviršių arba galvos odą. Produktų pavyzdžiai: medicininiai šampūnai.
- PT 2 - Sterilizavimo Produktai: Produktai, skirti dezinfekuoti paviršius, įrangą, konstrukcijas, neturinčius tiesioginei sąveikai su valgiu arba pašarais. Pavyzdžiai: baseinų algicidai.
- PT 3 - Gyvūnų Higienos Produktai: Veterinarinės priemonės, panaudojami veterinarinės higienos reikmėms, taip pat tvartų sanitarinį valymą. Produktų pavyzdžiai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
- PT 4 - Maisto Pramonės Biocidai: Produktai, naudojami dezinfekuoti įrangą, konteinerius, panaudojamus pašarų perdirbimui, vežimui arba sandėliavimui. Tipiniai atstovai: gamybos linijų valymo priemonės.
- PT 5 - Vandens Dezinfektantai: Preparatai, naudojami geriamojo vandens valymui visuomenei ir fauna. Tipiniai atstovai: chloro preparatai.
2 Grupė: Konservantai ir Apsaugos Biocidai (Šeštas-Tryliktasis Tipai)
- PT 6 - Medžiagų Išsaugojimo Biocidai: Preparatai, taikomi išsaugoti produktus nuo mikrobiologinio pažeidimo, siekiant užtikrinti ilgalaikį išlikimą. Produktų pavyzdžiai: klijų apsaugos priemonės.
- PT 7 - Dangų Apsaugos Biocidai: Priemonės, taikomi išsaugoti paviršius, pavyzdžiui dažus, prieš grybnų augimo. Produktų pavyzdžiai: fasadinių dažų konservantai.
- PT 8 - Medienos Konservantai: Priemonės, taikomi konservuoti medinę konstrukciją nuo kenkėjų ir biologinių grėsmių pažeidimo. Tipiniai atstovai: antiseptikai.
- PT 9 - Pluoštų, Odos ir Audinių Konservantai: Preparatai, naudojami konservuoti pluoštinius produktus, odą ir panašius produktus nuo grybnų pažeidimo. Produktų pavyzdžiai: tekstilės apsaugos preparatai.
- PT 10 - Betono Apsaugos Biocidai: Preparatai, taikomi konservuoti statybos produktus, išskyrus medinių konstrukcijų. Pavyzdžiai: fasadinių plytų stabilizatoriai.
- PT 11 - Vėsinimo Įrenginių Apsauga: Preparatai, taikomi konservuoti skysčius aušinimo ir klimato valdymo sistemose. Produktų pavyzdžiai: šaldymo sistemų biocidai.
- PT 12 - Klampumą Kontroliuojantys Biocidai: Preparatai, taikomi valdyti klampos susidarymą gamybos sistemose. Produktų pavyzdžiai: naftos pramonės preparatai.
- PT 13 - Tepalų Stabilizatoriai: Preparatai, skirti kontroliuoti grybnų susidarymą metalų apdirbimo alyvose. Produktų pavyzdžiai: tepalų stabilizatoriai.
Kenkėjų Kontrolės Priemonės: Kontrolės Biocidai (Keturioliktasis-Dvidešimtasis Tipai)
- PT 14 - Rodenticidai: Preparatai, skirti naikinti pelėms ir kitiems graužikams. Tipiniai atstovai: nuodingi jaukai.
- PT 15 - Avicidai: Preparatai, taikomi šalinti sparnuosius kenkėjus. Produktų pavyzdžiai: paukščių atbaidymo geliai.
- PT 16 - Sraigių ir Šlakų Kontrolės Produktai: Priemonės, naudojami šalinti sraiges. Tipiniai atstovai: šlakų nuodai.
- PT 17 - Žuvų Naikinimo Priemonės: Preparatai, skirti naikinti vandens gyvūnus. Produktų pavyzdžiai: akvakulatūros biocidai.
- PT 18 - Vabzdžių Kontrolės Produktai: Preparatai, naudojami naikinti erkės. Produktų pavyzdžiai: erkių naikinimo priemonės.
- PT 19 - Apsaugos nuo Vabzdžių Produktai: Produktai, naudojami atgrasinti nariuotakojų naudotojams, zoologiniams objektams. Produktų pavyzdžiai: odos atbaidymo losjonai.
- PT 20 - Kenkėjų Kont rolės Priemonės Maisto Grandinėje: Preparatai, skirti šalinti kenkėjus, sukeliančius žalą maistui ir gaminių. Tipiniai atstovai: grūdų fumigantai.
4 Grupė: Specifiniai Biocidai (Tipai 21-22)
- PT 21 - Antivegetaciniai Produktai: Produktai, skirti kontroliuoti organizmų susidarymą ant plaukiojančių objektų, akvakulturų arba kitų struktūrų, panaudojamų vandenyje. Tipiniai atstovai: laivų dažai.
- PT 22 - Eksponatų Apsaugos Biocidai: Preparatai, naudojami išsaugoti ir balzamuoti žmonių palaikus. Produktų pavyzdžiai: formalino tirpalai.
Biocidų Autorizacijos Procedūros Tipai
Egzistuoja trys pagrindinės registravimo sistemos, atsižvelgiant į planuojamos rinkos plėtros:
Pirmasis Tipas: Šalies Registravimas
Šalies registravimas skiriama atskiros šalies atsakingos agentūros ir suteikia teisę parduoti produktą tik tos šalies prekyboje.
Charakteristikos:
- Tinka vienintelėje valstybėje (pvz, vienintelėje mūsų šalyje)
- Supaprastinta ir optimizuotesnė tvarka
- Ekonomiškesni kaštai palyginus su tarptautinėmis procedūromis
- Laikas: 12-18 mėnesių
- Išlaidos: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
Antrasis Tipas: Tarpvalstybinė Biocidų Autorizacija
Tarpvalstybinė autorizacija įgalina turėti leidimus regioninėje teritorijoje koordinuotai, derinant procedūrą taikant koordinuojančią šalį.
Bruožai:
- Skirta regioninėje apimtyje (pasirinkus 2-5 valstybes)
- Koordinuota procedūra taikant pagrindinę valstybę narę
- Optimizuotesnė priešinant su individualūs leidimai individualiai
- Periodas: vidutiniškai dviejų metų
- Išlaidos: vidutinės investicijos
Europos Sąjungos Kelias: Europos Sąjungos Biocidų Autorizacija
Europos Sąjungos autorizacija suteikiama ES institucijos ir suteikia teisę tiekti priemonę visose ES šalyse kartu su viena autorizacija.
Bruožai:
- Taikoma visose 27 ES valstybėse narėse
- Plačiausia geografinė apimtis
- Optimali ekonominė grąža ateities plane
- Trukmė: dviejų-trejų metų
- Išlaidos: aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių
Registravimo Procedūra Dabartiniu Laikotarpiu
1 Etapas: Produkto Identifikavimas ir Klasifikavimas (Trukmė: 2-4 savaičių)
Pradedant būtina korektiškai apibrėžti priemonės klasę (produkto tipą), kuris tinka jūsų produktui. Tai apima:
- Produkto pavadinimą ir prekės ženklą
- Produkto tipą (PT numerį)
- Veikliąsias medžiagas ir proporijas
- Pagalbines medžiagas
- Numatytą panaudojimą ir naudojimo instrukcijas
- Tikslinio rinkos plotą (regioninis)
Antrasis Žingsnis: Aktyvių Komponentų Analizė (Laikas: 1-2 darbo savaitės)
Visos aktyvus komponentas, panaudojama apsaugos preparate, reikalaujama būti patvirtinta ES lygmenyje tiksliniui priemonės klasei. Reikia įsitikinti:
- Ar aktyvus komponentas pasižymi registruota vadovaujantis Europos Sąjungos reglamentą
- Ar patvirtinimas taikoma jūsų tikslini produkto tipą
- Įregistravimo trukmę ir nustatytas ribas
Kai biocinė sudedamoji dalis neregistruota, reikia pradžioje įteikti prašymą biocinės sudedamosios dalies įregistravimui, kuri procedūra gali trunka tolimesnius tris-penkis metus.
3 Etapas: Autorizacijos Būdo Nustatymas (Periodas: 1 darbo savaitė)
Remiantis tikslini geografinę apimtį, pasirinkite optimalų autorizacijos tipą:
- Jei numatote platinti tik Lietuvoje - rinkitės vietinį leidimą
- Jei tikitės parduoti keliose ES šalyse - rinkitės daugiašalę registraciją
- Kai tikitės parduoti visose ES valstybėse - rinkitės Europos Sąjungos autorizaciją
4 Etapas: Leidimo Bylos Paruošimas (Laikas: 6-18 mėnesiai)
Tai - esminis ir sudėtingiausias registravimo periodas. Dokumentacija reikalaujama būti visapusiška, pagrįsta objektyviomis žiniomis ir vykdyti reikšmingus reguliavimo reikalavimus.
Leidimo Byla Apima:
1 Skyrius: Preparato Charakterizavimas
- Priemonės etiketė ir prekės ženklas
- Produkto tipas (PT numeris)
- Kompozicija: biocinės sudedamosios dalys (pavadinimas, proporcija) ir formuliacijos komponentai
- Preparato būsena (gelis, milteliai)
- Gamybos procesas ir standartų užtikrinimas
Numatytas Panaudojimas: Pritaikymo Nurodymai
- Tikslinis pritaikymas ir pritaikymo zonos
- Tikslinis organizmas arba funkcijos objektas
- Dozavimas ir naudojimo reguliarumas
- Operatoriai (kvalifikuoti arba šeiminiai)
- Naudojimo instrukcijos ir rizikos valdymo būdai
Trečioji Dalis: Rezultatyvumo Patvirtinimas
- Eksperimentinių tyrimų rezultatai
- Praktinių testų duomenys
- Efektyvumo įrodymai pagal kenkėją
- Funkcionalumo schema ir veikimo greitis
- Adaptacijos analizė
Poveikis Žmogaus Sveikatai: Toksikologiniai ir Saugumo Duomenys
- Staigus pavojingumas (žodinis kelias)
- Dirginimas (odos)
- Ilgalaikis pavojingumas
- Genotoksiškumas
- Onkologinė rizika
- Embriotoksinis efektas
- Kontakto tyrimas (darbuotojams, vartotojams)
- Rizikos charakterizavimas
Poveikis Aplinkai: Ekotoksikologiniai ir Aplinkos Likimo Duomenys
- Akvatinio poveikis (dafnijoms)
- Grunto ekotoksikologija
- Paukščių ir žinduolių toksiškumas
- Bičių ir kitas naudingų vabzdžių toksiškumas
- Persistencija gamtoje (hidrolizė)
- Akumuliacija fauna
- Ekologinis pėdsakas (vanduo)
- Aplinkosauginis vertinimas
Šeštoji Dalis: Naudojimo Nurodymai
- Etiketės projektas su būtinais įrašais
- Rizikos ženklai
- Signaliniai žodžiai (pavojus)
- Rizikos aprašymai (hazard kodai)
- Atsargumo sakiniai (precaution kodai)
- Panaudojimo gairės
- Saugos duomenų lapas (pilnas formatas)
5 Etapas: Dokumentacijos Įteikimas (Trukmė: 1-2 darbo savaitės)
Užbaigta paraiškos paketas įteikiama kompetentingai institucijai per elektroninę sistemą. Vienu metu apmokama paraiškos rinkliava, kuri vertė nustatoma pagal registravimo kelio ir įmonės dydžio:
Šalies Registravimas (Lietuva):
- Pagrindinė paraiška: bazinė suma
- Nedidelės organizacijos: sumažinta suma
- Lisplėmiai aktyvūs komponentai: papildoma suma kiekvieną medžiagą
Daugiašalė Registracija:
- Pradinis dokumentas: bazinė suma
- Papildomos šalys: papildoma suma už šalį
Europos Sąjungos Autorizacija:
- Pirminė byla: 40,000-80,000 eurų
- Universalus leidimas bendrojoje rinkoje
Vertinimas: Paraiškos Vertinimas ir Papildoma Informacija (Trukmė: 6-18 mėnesiai)
Kompetentinga institucija įgyvendina kruopštų perduoto paketo analizę, tiriama:
- Paketo visuma ir standartų tenkinimasį
- Efektyvumo demonstravimo kokyb ė
- Toksikologinių duomenų vertinimas
- Aplinkos saugumo tyrimas
- Poveikio vertinimas (darbuotojai, vartotojai)
- Grėsmės kvalifikavimas
- Naudojimo gairių aiškumas
Analizės eigoje institucija įgalinta pareikalauti tolimesnių žinių, patvirtinimų arba tolimesnių testų. Organizacija yra įpareigota perduoti į užklausas per oficialius periodus (įprastai kelis mėnesius).
Septintasis Žingsnis: Sprendimo Priėmimas ir Sąlygų Nustatymas (Laikas: 1-3 darbo mėnesiai)
Užbaigus analizę, kompetentinga institucija nustato vieną iš sprendimų:
- Registracijos Patvirtinimas: Preparatas tenkina visas normas, skiriama registracija su nustatytomis sąlygomis ir galiojimo laikotarpiu (įprastai vidutiniškai septyneris metus).
- Leidimo Atsisakymas: Priemonė neįvykdo normų, leidimas neišduodama. Organizacija įgalinta pateikti lisplėminius duomenis arba skundžiątis sprendimą.
- Sąlyginė Autorizacija: Priemonė bendrai tenkina reikalavimus, tačiau būtina tam tikrų papildomų duomenų arba bandymų. Skiriama laikinas leidimas su sąlyga pateikti lisplėminius duomenis laikantis nustatytą laikotarpį.
Aštuntasis Žingsnis: Biocidų Autorizacijos Išdavimas ir Registracija (Periodas: 2-4 savaitės)
Gavus palankią išvadą, skiriama valstybinė registracija, kuri numato:
- Registracijos identifikatorių (unikalus)
- Leidimą išdavusią instituciją
- Registracijos šeimininką (organizacijos vardas)
- Produkto pavadinimą ir rinkos vardą
- Priemonės klasę (klasifikacijos kodą)
- Aktyvius komponentus ir kiekius
- Autorizuotas naudojimas ir naudojimo zonos
- Registracijos reikalavimus
- Trukmės terminą (pradžios ir pabaigos laikotarpiai)
- Pratęsimo reikalavimus
Biocidų Autorizacijos Atnaujinimas ir Palaikymas
Biocidų registracija suteikiama ribotam laikotarpiui, įprastai penkeriems-dešimčiai metų. Anksčiau nei veikimo pasibaigimą, leidimo savininkas yra įpareigotas pateikti prašymą autorizacijos atnaujinimui.
Perpratęsimo Mechanizmas Sudaro:
- Dokumentacijos perdavimas ne mažiau kaip pusantro-dviejų metų anksčiau nei termino ištekimo
- Atnaujintų duomenų pateikimas apie priemonę, taip pat šviežią akademines žinias apie efektyvumą, saugumą ir ekologinį įspaudą
- Modifikuoto ženklinimo ir SDL įteikimas
- Vertinimas kompetentingos institucijos
- Išvados skelbimas dėl perpratęsimo
Papildomi Įsipareigojimai:
- Pranešti apie visas esminias medžiagos arba priemonės modifikacijas
- Pranešti apie papildomą žinias apie riziką, apimant netikėtas pasekmes
- Pritaikyti autorizacijos sąlygų
- Palaikyti, kad preparatas realizuojamas remiantis registracijos nustatytas charakteristikas
Ekspertų Pagalbos Privalumai
- Teisės Aktų Žinios: Leidimo gavimas reikalauja gilių žinių dėl europinę tvarką, šalies teisės aktus ir akademines procedūras.
- Taktinis Projektavimas: Profesionalūs konsultantai asistuoja apibrėžti optimalų leidimo būdą (regioninis), atsižvelgiant į verslo tikslus ir prekybos reikalavimus.
- Bylos Profesionalumas: Profesionalūs įgūdžiai užtikrina, kad paraiškos paketas atitinka aukštos kokybės, visapusiška ir tenkina visus standartus, sumažinant atmetimo riziką.
- Trukmės Optimizavimas: Ekspertų grupė pagreitina autorizacijos procesą iki trečdalio-pusės, panaikinant vėlavimo dėl neišsamių duomenų arba netikslumų.
- Investicijų Efektyvumas: Net jei ekspertų pagalba reikalauja bazines išlaidas, ši pagalba redukuoja bendrus kaštus eliminuojant nesėkmių, paraiškos atmetimo ir lisplėminių bandymų reikalavimų.
- Visa Paslaugų Paketas: Startijant nuo preparato kategorizavimo ir biocinių sudedamųjų dalių vertinimo iki bylos sudarymo, paraiškos pateikimo, vertinimo palaikymo ir atnaujinimo valdymo.
- Tarptautinė Patirtis: Patyrusi komanda pasižymi pasauliniais kontaktais bendradarbiavimo su įvairiais biocidų produktais, regioninėse teritorijose ir įvairiose teisės aktų situacijose.
Kainos Produkto Registravimui 2025 Metais
Registravimo investicijos reikšmingai priklauso atsižvelgiant į leidimo būdo, priemonės komplikuotumo ir būtinų bandymų skaičiaus:
Nacionalinė Autorizacija (Mūsų Šalis)
Visuminės Išlaidos: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
- Leidimo mokesčiai: bazinė suma
- Paketo paruošimas: vidutinė suma
- Laboratoriniai tyrimai (kai būtina): papildoma suma
- Vertimo darbai (jei reikia): nedidelė suma
Tarpvalstybinė Autorizacija
Totalinės Investicijos: 35,000-80,000 eurų
- Pagrindinės paraiškos mokestis: bazinė suma
- Kitų valstybių sumos: papildoma suma už kiekvieną šalį
- Dokumentacijos rengimas: vidutinė suma
- Kontroliuojami bandymai: papildoma suma
Europos Sąjungos Autorizacija
Visuminės Išlaidos: 80,000-120,000 eurų
- Dokumento mokesčiai: bazinė suma
- Bylos sudarymas: dvidešimt penki-keturiasdešimt tūkstančių
- Eksperimentiniai testai: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
- Automatinė galiojimas visose 27 ES valstybėse
DUK
K 1: Kaip apibrėžiama registracija?
A: Biocidų leidimas yra oficialus leidimas, kuris skiriamas po išsamaus apsaugos priemonės tyrimo, įrodančio rezultatyvumą ir atsakomybę žmonėms, gyvūnams bei aplinkai. Be autorizacijos neleistina teisėtai platinti biocinus preparatus ES teritorijoje.
Klausimas 2: Kaip ilgai reikia laukti registracijos?
Atsakymas: Leidimo gavimo procedūra reikalauja nuo 12 iki 36 mėnesių, atsižvelgiant į leidimo būdo. Nacionalinė autorizacija reikalauja vienerių-pusantrų metų, regioninis - 18-24 mėnesius, o bendros rinkos - dviejų-trejų metų. Pagrindinį periodą sudaro dokumentacijos rengimas (pusės metų-pusantrų metų) ir peržiūra (pusės metų-pusantrų metų).
Klausimas 3: Kiek kainuoja biocidų autorizacija?
Aiškus Atsakymas: Biocidų autorizacijos kaštai priklauso nuo 8,000 iki 120,000 eurų, atsižvelgiant į leidimo būdo. Nacionalinė autorizacija reikalauja 8,000-30,000 eurų, regioninis - trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių, o Europos Sąjungos - 80,000-120,000 eurų. Išlaidos sudaro registracijos mokesčius, dokumentacijos rengimą, laboratorinius tyrimus ir profesionalias paslaugas.
K 4: Kiek tipų egzistuoja?
Aiškus Atsakymas: Yra PT 1-22, organizuoti į keturis segmentus: sterilizavimo preparatai (PT 1-5), išsaugojimo preparatai (PT 6-13), pesticidai ir repelentai (PT 14-20) ir kiti biocidų produktai (tipai 21-22). Bet kuris produkto tipas turi konkrečias normas ir leidimo gavimo tvarką.
K 5: Ar galima tiekti biocidus be autorizacijos?
A: Neigiamai, prekyba be registracijos sudaro ilegali veiksmas ir veda į didelių baudų nuo reikšmingų sumų, gamybos nutraukimą, prekybos draudimą ir teisminį persekiojimą. Papildomai įmonė negali oficialiai tiekti biocinių preparatų Europos Sąjungos rinkoje ir praranda patikimumą prekybos sektoriuje.
Klausimas 6: Kokia autorizacijos rūšis man tinka?
A: Pasirinkimas priklauso nuo geografinės apimties: jei tikitės platinti tik vienoje ES šalyje (kaip antai, tik Lietuvoje) - pasirinkite nacionalinę autorizaciją; jei tikitės platinti regioninėje teritorijoje - nustatykite tarpvalstybinę autorizaciją; jei numatote platinti visose ES valstybėse - pasirinkite Europos Sąjungos autorizaciją. Ekspertų grupė remia apibrėžti optimalų variantą remiantis strateginius planus.
Apibendrinimas
Biocidų registravimas 2025 metais lieka būtinas procesas, siekiant teisėtai platinti biocinus preparatus ES teritorijoje. Mechanizmas prašo profesionalumo, laiko reikalaujantis (vienerių-trejų metų) ir prašo gilaus teisės aktų supratimo, tačiau profesionalių konsultantų pagalba padeda supaprastinti procedūrą ir padidinti sėkmės tikimybę.
Pasirinkdami registravimo kelią, įvertinkite savo verslo tikslus: nacionalinė autorizacija užima mažiausiai laiko ir kaštų (nedidelės investicijos, vienerių-pusantrų metų), tarpvalstybinė autorizacija garantuoja daugiašalį leidimą (35,000-80,000 eurų, pusantro-dviejų metų), o ES leidimas suteikia plačiausią rinkos aprėptį (aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių, vidutiniškai trejus metus).
Nesivarginkite vienas - kreipkitės į profesionalius biocidų autorizacijos konsultantus, kurie padės jūsų įmonę visame leidimo gavimo kelyje, patvirtindami efektyvų, laiku ir apskaičiuotą rezultatą.
get more info