Biocidų autorizacija sudaro privalomas teisinis reikalavimas, kuris suteikia teisę teisėtai platinti apsaugos priemones europinėje erdvėje. 2025 metais biocidų reguliavimas Lietuvos Respublikoje yra griežtai kontroliuojamas, garantuojant visuomenės gerovę, gyvūnų apsaugą ir gamtos apsaugą.
Apibrėžimas Biocidų Leidimas
Apsaugos priemonės - tai aktyvūs junginiai arba biologiniai agentai, skirti naikinti, atgrasinti arba padaryti nereikšmingą pavojingą gyvūną biologiniu būdu. Biocidų autorizacija apima valstybinį patvirtinimą, kuri galimybė išduodamas po išsamaus preparato analizės, patvirtinančio rezultatyvumą ir nekenksmingumą.
Leidimo Gavimas Užtikrina:
- Preparato efektyvumą numatytam aprašytus uždavinius
- Nekenksmingumą visuomenei, ypač operatoriams ir pirkėjams
- Zoologinę apsaugą, apimant naminius ir saugomų rūšių gyvūnus
- Kontroliuojamą povekį gamtai ir nežalojimui
- Teisingą etiketavimą su vartojimo gairėmis ir atsargumo priemonėmis
Reikšmė Produkto Registravimas
- Reguliacinis Reikalavimas: Remiantis europinę tvarką (veikiantį nuo dvidešimt trečiųjų metų), bet kurios apsaugos priemonės privalo būti autorizuoti anksčiau nei parduodant.
- Rinkos Prieiga: Be autorizacijos neleistina teisėtai tiekti biocidinius produktus ES rinkoje. Tik autorizuoti produktai gali būti naudojami profesionaliai ir parduodami pirkėjams.
- Gyventojų Saugumas: Autorizacijos procesas garantuoja, kad apsaugos priemonės nėra perteklinio pavojingumo visuomenės gerovei, kai naudojami pagal instrukcijas.
- Ekologinis Saugumas: Tiriama priemonės įnašas gamtai, taip pat vandenyje gyvenantiems organizmams, žemės dangai ir orui, planuojant rizikos mažinimo priemones.
- Priemonės Rezultatyvumas: Autorizacija liudija, kad preparatas funkcionuoja ta kryptimi, kokiu būdu teigia gamintojas, užkertant kelią melagingai informacijai.
- Komercinė Patikimybė: Leidimu turintys preparatai didina įmonės reputaciją pramonėje, demonstruojant sąžiningą veiklą į saugumą ir normų atitiktį.
- Administracinė Apsauga: Veikla su autorizuotais produktais užtikrina nuo finansinių sankcijų, kurios siekia nuo 10,000 iki 150,000 eurų, prekių atėmimo ir baudžiamosios atsakomybės.
PT Kategorijos (22 Kategorijos)
Biocidų produktai grupuojami į PT 1-22, padalintus į 4 pagrindines grupes:
Dezinfekavimo Priemonės: Dezinfekavimo Priemonės ir Pagalbiniai Produktai (PT 1-5)
- PT 1 - Asmeninės Higienos Produktai: Higienos priemonės, taikomi žmonių higienai sterilizuojant odą arba plaukų šaknis. Produktų pavyzdžiai: antibakteriniai muilai.
- PT 2 - Dezinfekavimo Priemonės ir Algicidai: Produktai, skirti sterilizuoti paviršius, įrangą, pastatus, netekančius tiesioginiam kontaktui su maisto medžiagomis arba gyvūnų maistu. Produktų pavyzdžiai: medicininių priemonių sterilizatoriai.
- PT 3 - Veterinarinės Higienos Priemonės: Biocidų produktai, naudojami zoologinės priežiūros uždaviniams, apimant tvartų dezinfekavimą. Produktų pavyzdžiai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
- PT 4 - Maisto Pramonės Biocidai: Preparatai, skirti sterilizuoti įrangą, konteinerius, taikomus pašarų perdirbimui, transportavimui arba sandėliavimui. Tipiniai atstovai: gamybos linijų valymo priemonės.
- PT 5 - Vandens Dezinfektantai: Priemonės, taikomi tiekiamo vandens sterilizavimui visuomenei ir zoologiniams objektams. Pavyzdžiai: ozonatoriai.
Antroji Kategorija: Išsaugojimo Preparatai (Šeštas-Tryliktasis Tipai)
- PT 6 - Konservantai Produktuose: Priemonės, skirti konservuoti preparatus nuo bakterijų atakų, turint tikslą palaikyti ilgalaikį išlikimą. Tipiniai atstovai: dažų stabilizatoriai.
- PT 7 - Paviršių Stabilizatoriai: Produktai, taikomi konservuoti dangas, pvz laką, prieš bakterijų atakų. Tipiniai atstovai: metalų emalių apsauga.
- PT 8 - Medžių Išsaugojimo Priemonės: Preparatai, skirti išsaugoti medieną nuo vabzdžių ir grybnų pažeidimo. Tipiniai atstovai: antiseptikai.
- PT 9 - Odos Gaminių Stabilizatoriai: Preparatai, naudojami konservuoti pluoštinius produktus, odos gaminius ir panašius gaminius nuo mikroorganizmų atakų. Pavyzdžiai: kailių stabilizatoriai.
- PT 10 - Betono Apsaugos Biocidai: Priemonės, naudojami konservuoti statybos produktus, be medienos gaminių. Pavyzdžiai: akmens apsaugos priemonės.
- PT 11 - Šaldomų Sistemų Biocidai: Produktai, naudojami apsaugoti skysčius temperatūrų kontrolės ir oro kondicionavimo prietaisuose. Tipiniai atstovai: kondicionierių konservantai.
- PT 12 - Pramonės Skysčių Stabilizatoriai: Priemonės, naudojami reguliuoti biologinį apaugimą technologinėse linijose. Pavyzdžiai: tekstilės gamybos konservantai.
- PT 13 - Metalų Apdirbimo Skysčių Konservantai: Preparatai, skirti valdyti mikroorganizmų susidarymą pramoninių skysčiuose. Produktų pavyzdžiai: tepalų stabilizatoriai.
Kenkėjų Kontrolės Priemonės: Kenkėjų Naikinimo Produktai (PT 14-20)
- PT 14 - Graužikų Naikinimo Priemonės: Preparatai, naudojami šalinti žiurkėms ir kitiems graužikams. Pavyzdžiai: graužikų pastos.
- PT 15 - Paukščių Kontrolės Produktai: Preparatai, skirti šalinti aviafauną. Produktų pavyzdžiai: garso repelentai.
- PT 16 - Moliuskicidai: Preparatai, naudojami šalinti šlakes. Pavyzdžiai: šlakų nuodai.
- PT 17 - Žuvų Kontrolės Produktai: Priemonės, skirti naikinti žuvis. Pavyzdžiai: akvakulatūros biocidai.
- PT 18 - Vabzdžių, Erkių ir Kitų Nariuotakojų Naikinimo Priemonės: Produktai, skirti kontroliuoti vabzdžius. Pavyzdžiai: erkių naikinimo priemonės.
- PT 19 - Repelentai: Preparatai, taikomi atbaidyti nariuotakojų asmenims, gyvūnams. Pavyzdžiai: drabužių repelentai.
- PT 20 - Kenkėjų Kont rolės Priemonės Maisto Grandinėje: Priemonės, taikomi šalinti nepageidaujamus organizmus, sukeliančius poveikį pašarams ir prekių. Pavyzdžiai: sandėlių aerozoliai.
4 Grupė: Specifiniai Biocidai (Dvidešimt Pirmasis ir Dvidešimt Antrasis Tipai)
- PT 21 - Antivegetaciniai Produktai: Priemonės, naudojami naikinti organizmų apaugimą ant katerių, žuvininkystės įrenginių arba hidrostatinių objektų, naudojamų vandenyje. Tipiniai atstovai: tvenkinių plėvelės.
- PT 22 - Mumifikacijos Preparatai: Preparatai, taikomi dezinfekuoti ir konservuoti biologinių eksponatų palaikus. Tipiniai atstovai: balzamavimo emulsijos.
Registravimo Kategorijos
Numatytos trys pagrindinės registravimo sistemos, atsižvelgiant į planuojamos rinkos ribų:
Nacionalinis Kelias: Nacionalinė Biocidų Autorizacija
Nacionalinė autorizacija suteikiama individualios teritorijos atsakingos agentūros ir suteikia teisę platinti produktą tik tos šalies prekyboje.
Ypatybės:
- Taikoma vienintelėje valstybėje (kaip antai, tik Lietuvoje)
- Paprastesnė ir optimizuotesnė tvarka
- Mažesnės išlaidos palyginus su platesne apsanga
- Periodas: vidutiniškai metų ir pusės
- Kaštai: 8,000-30,000 eurų
2 Procedūra: Tarpvalstybinė Biocidų Autorizacija
Regioninis leidimas įgalina turėti leidimus daugelyje šalių vienu metu, sinchronizuojant procedūrą taikant koordinuojančią šalį.
Bruožai:
- Skirta keliose ES šalyse (nustatydami 2-5 valstybes)
- Bendra sistema taikant koordinuojančią šalį
- Greitesnė nei atskiros nacionalinės autorizacijos vienoje vietoje
- Laikas: vidutiniškai dviejų metų
- Kaštai: 35,000-80,000 eurų
Europos Sąjungos Kelias: Europos Sąjungos Biocidų Autorizacija
ES leidimas suteikiama ES institucijos ir leidžia tiekti produktą visose ES šalyse drauge su viena autorizacija.
Ypatybės:
- Skirta bendrojoje rinkoje
- Maksimali rinkos aprėptis
- Optimali ekonominė grąža ateities plane
- Periodas: dviejų-trejų metų
- Kaštai: reikšmingos investicijos
Registravimo Procedūra Dabartiniu Laikotarpiu
Pirmasis Žingsnis: Priemonės Charakterizavimas (Trukmė: 2-4 savaičių)
Pradedant reikia korektiškai identifikuoti biocidų produkto tipą (produkto tipą), kuri kategorija atitinka jūsų produktui. Įtraukiama:
- Preparato vardą ir rinkos vardą
- Produkto tipą (tipologinį identifikatorių)
- Veikliąsias medžiagas ir kiekius
- Pagalbines medžiagas
- Numatytą panaudojimą ir naudojimo instrukcijas
- Tikslinio rinkos plotą (ES lygmens)
Medžiagų Tikrinimas: Aktyvių Komponentų Analizė (Laikas: 1-2 darbo savaitės)
Visos biocinė sudedamoji dalis, panaudojama apsaugos preparate, reikalaujama būti patvirtinta europinėje sistemoje konkrečiam produkto tipui. Būtina įsitikinti:
- Tuo atveju, kai aktyvus komponentas pasižymi įregistruota pagal Europos Sąjungos reglamentą
- Ar patvirtinimas apima jūsų numatytą priemonės klasę
- Įregistravimo galiojimo laikotarpį ir galimas apribojimus
Kai aktyvus komponentas dar nėra patvirtinta, būtina pirmiausia įteikti dokumentaciją aktyvaus komponento registracijai, kuri procedūra gali trunka lisplėminius 3-5 metus.
3 Etapas: Procedūros Tipo Pasirinkimas (Laikas: 1 darbo savaitė)
Atsižvelgiant į tikslini geografinę apimtį, nuspręskite atitinkantį leidimo būdą:
- Jei planuojate platinti tik Lietuvoje - rinkitės nacionalinę autorizaciją
- Jei tikitės tiekti regioninėje teritorijoje - rinkitės daugiašalę registraciją
- Kai planuojate tiekti visoje Europos Sąjungoje - nustatykite Europos Sąjungos autorizaciją
4 Etapas: Leidimo Bylos Paruošimas (Trukmė: 6-18 mėnesių)
Šis etapas - esminis ir sudėtingiausias registravimo periodas. Dokumentacija turi būti kompleksinė, pagrįsta moksliniais įrodymais ir tenkinti griežtus teisės aktų standartus.
Paraiškos Paketas Apima:
Bendrinė Informacija: Priemonės Specifikacija
- Priemonės etiketė ir komercinis vardas
- Produkto tipas (PT numeris)
- Kompozicija: aktyvūs komponentai (pavadinimas, proporcija) ir pagalbinės medžiagos
- Fizinė-cheminė forma (gelis, pasta)
- Pramonės metodas ir standartų užtikrinimas
2 Skyrius: Pritaikymo Nurodymai
- Planuojamas taikymas ir naudojimo vietos
- Naikinamas kenkėjas arba naudos objektas
- Norma ir taikymo dažnumas
- Taikytojai (kvalifikuoti arba neprofesionalūs)
- Taikymo nurodymai ir rizikos valdymo būdai
Trečioji Dalis: Efektyvumo Demonstravimas
- Eksperimentinių tyrimų rezultatai
- Lauko tyrimų duomenys
- Rezultatyvumo patvirtinimas numatytam tikslinį organizmą
- Funkcionalumo schema ir veikimo greitis
- Adaptacijos analizė
4 Skyrius: Toksikologiniai ir Saugumo Duomenys
- Staigus pavojingumas (įkvėpimo kelias)
- Alergeninis poveikis (odos)
- Ilgalaikis pavojingumas
- Genotoksiškumas
- Navikų sukeliamumas
- Poveikis vaisingumui
- Kontakto tyrimas (darbuotojams, vartotojams)
- Grėsmės kvalifikavimas
Poveikis Aplinkai: Gamtos Apsaugos Informacija
- Vandens toksiškumas (žuvims)
- Dirvožemio organizm ų toksiškumas
- Sausumos gyvūnų pavojingumas
- Naudingų rūšių apsauga
- Persistencija gamtoje (hidrolizė)
- Akumuliacija gyvūnuose
- Ekologinis pėdsakas (dirvožemis)
- Rizikos charakterizavimas
Šeštoji Dalis: Ženklinimo Informacija
- Etiketės projektas su reikalaujamais komponentais
- Įspėjimai simboliai
- Signaliniai žodžiai (įspėjimas)
- Rizikos aprašymai (hazard kodai)
- Atsargumo sakiniai (atsargumo identifikatoriai)
- Naudojimo instrukcijos
- SDL (išsamus dokumentas)
5 Etapas: Dokumentacijos Įteikimas (Trukmė: 1-2 darbo savaitės)
Paruošta leidimo byla pateikiama kompetentingai institucijai naudojant elektroninę sistemą. Kartu apmokama leidimo mokesčiai, kurios suma nustatoma pagal leidimo būdo ir organizacijos apimties:
Vietinis Leidimas (Mūsų Šalis):
- Pirminė byla: du-penki tūkstančiai
- Nedidelės organizacijos: lengvatinė kaina
- Papildomos veikliosios medžiagos: vienas-du tūkstančiai už medžiagą
Tarpvalstybinė Autorizacija:
- Pirminė byla: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
- Lisplėminės teritorijos: trys-penki tūkstančiai už valstybę
ES Leidimas:
- Pagrindinė paraiška: keturiasdešimt-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Universalus leidimas bendrojoje rinkoje
6 Etapas: Dokumentacijos Peržiūra (Periodas: 6-18 darbo mėnesiai)
Atsakinga agentūra atlieka visapusišką perduoto paketo analizę, tiriama:
- Paketo visuma ir normų vykdymas
- Efektyvumo demonstravimo kokyb ė
- Visuomenės apsaugos analizė
- Ekotoksikologinių duomenų vertinimas
- Poveikio vertinimas (profesionalūs naudotojai, vartotojai)
- Pavojaus įvertinimas
- Ženklinimo atitiktis
Analizės eigoje institucija įgalinta reikalauti lisplėminių duomenų, komentarų arba lisplėminių bandymų. Įmonė turi pareigą atsakyti į prašymus laikantis apibrėžtus laikotarpius (dažniausiai tris-šešis mėnesius).
7 Etapas: Leidimo Suteikimas (Trukmė: 1-3 mėnesiai)
Užbaigus peržiūrą, kompetentinga institucija priima vieną iš sprendimų:
- Autorizacijos Suteikimas: Preparatas atitinka visus standartus, suteikiama autorizacija su nustatytomis sąlygomis ir trukmės terminu (dažniausiai vidutiniškai septyneris metus).
- Leidimo Atsisakymas: Priemonė netenkina normų, registracija nesuteikiama. Įmonė turi teisę įteikti lisplėminius duomenis arba skundžiątis išvadą.
- Apribota Registracija: Preparatas daugumą įvykdo standartų, vis dėlto privaloma tam tikrų papildomų duomenų arba bandymų. Skiriama apribota registracija su įsipareigojimu įteikti trūkstamą informaciją laikantis nustatytą laikotarpį.
8 Etapas: Oficialaus Dokumento Gavimas (Periodas: 2-4 darbo savaitės)
Gavus palankią išvadą, suteikiama oficiali biocidų autorizacija, kuri numato:
- Leidimo kodą (individualus)
- Registraciją tvirtinusią agentūrą
- Leidimo savininką (įmonės pavadinimas)
- Preparato vardą ir rinkos vardą
- Produkto tipą (klasifikacijos kodą)
- Biocines sudedamąsias dalis ir proporcijas
- Autorizuotas naudojimas ir naudojimo zonos
- Autorizacijos sąlygas
- Trukmės terminą (pradžios ir ištekimo terminai)
- Perregistravimo tvarką
Biocidų Autorizacijos Atnaujinimas ir Palaikymas
Biocidų registracija išduodama ribotam laikotarpiui, paprastai 5-10 metų. Prieš veikimo pasibaigimą, registracijos šeimininkas turi pareigą įteikti prašymą autorizacijos atnaujinimui.
Atnaujinimo Procesas Sudaro:
- Prašymo įteikimas prieš vidutiniškai dvejus metus prieš termino ištekimo
- Modifikuotų žinių perdavimas apie produktą, apimant papildomą mokslinę informaciją apie rezultatyvumą, atsakomybę ir įtaką gamtai
- Modifikuoto ženklinimo ir SDL perdavimas
- Vertinimas kompetentingos institucijos
- Sprendimo priėmimas dėl pratęsimo
Tolimesnės Pareigos:
- Deklaruoti apie naujas reikšmingas medžiagos arba produkto pakeitimus
- Informuoti apie naują duomenis apie grėsmę, taip pat netikėtas pasekmes
- Laikytis autorizacijos sąlygų
- Palaikyti, kad produktas rinkai tiekiamas vadovaujantis leidimu apibrėžtus parametrus
Profesionalių Biocidų Autorizacijos Paslaugų Privalumai
- Reguliavimo Ekspertizė: Leidimo gavimas prašo profesionalaus požiūrio susijusių su Europos Sąjungos biocidų reglamentą, vietinius įstatymus ir mokslinius metodus.
- Optimali Strategija: Profesionalūs konsultantai remia pasirinkti optimalų autorizacijos tipą (regioninis), atsižvelgiant į komercines ambicijas ir sektoriaus tendencijas.
- Paraiškos Tobulumas: Profesionalūs įgūdžiai garantuoja, kad techninė dokumentacija yra profesionalaus lygio, visapusiška ir įvykdo visus standartus, sumažinant nepatvirtinimo tikimybę.
- Laiko Efektyvumas: Patyrusi komanda gali sutrumpinti leidimo gavimo eigą iki 30-50 procentų, išvengiant vėlavimo dėl trūkstamų žinių arba klaidų.
- Kaštų Mažinimas: Net jei profesionalios paslaugos reikalauja pirminius kaštus, ši pagalba redukuoja totalines investicijas eliminuojant klaidų, registracijos neišdavimo ir lisplėminių bandymų poreikių.
- Kompleksinė Pagalba: Startijant nuo preparato kategorizavimo ir biocinių sudedamųjų dalių vertinimo iki dokumentacijos rengimo, paraiškos pateikimo, peržiūros asisstavimo ir perpratęsimo koordinavimo.
- Pasaulinės Žinios: Profesionalūs konsultantai turi globaliais įgūdžiais projektų su skirtingais apsaugos priemonėmis, regioninėse teritorijose ir įvairiose teisės aktų situacijose.
Kainos Leidimo Gavimui Šiandien
Registravimo investicijos labai svyruoja pagal procedūros tipo, preparato kompleksiškumo ir privaloatų testų kiekio:
Šalies Registravimas (Lietuva)
Totalinės Investicijos: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
- Paraiškos rinkliava: bazinė suma
- Paketo paruošimas: 3,000-10,000 eurų
- Laboratoriniai tyrimai (kai būtina): papildoma suma
- Vertėjų paslaugos (kai būtina): penkiolika šimtai-vienas tūkstantis
Tarpvalstybinė Autorizacija
Visuminės Išlaidos: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Pirminės bylos rinkliava: bazinė suma
- Lisplėminių teritorijų rinkiniai: trys-penki tūkstančiai teritorijos pagrindu
- Paketo paruošimas: vidutinė suma
- Laboratoriniai tyrimai: 7,000-20,000 eurų
Bendros Rinkos Registracija
Totalinės Investicijos: 80,000-120,000 eurų
- Bylos rinkliava: bazinė suma
- Paketo paruošimas: dvidešimt penki-keturiasdešimt tūkstančių
- Laboratoriniai tyrimai: 15,000-30,000 eurų
- Visuotinė prieiga bendrojoje rinkoje
DUK
Klausimas 1: Ką reiškia leidimas?
Aiškus Atsakymas: Biocidų registracija yra oficialus leidimas, kuri teisė skiriamas po visapusiško apsaugos priemonės tyrimo, įrodančio efektyvumą ir saugumą gyventojams, fauna bei gamtai. Be autorizacijos draudžiama oficialiai parduoti biocinus preparatus europinėje erdvėje.
Dažnas Klausimas 2: Kaip ilgai reikia laukti registracijos?
Atsakymas: Leidimo gavimo procedūra trunka nuo vienerių iki trejų metų, priklausomai nuo leidimo būdo. Vietinis leidimas užima 12-18 mėnesių, regioninis - vidutiniškai dvejus metus, o Europos Sąjungos - 24-36 mėnesius. Didžiausią laiko dalį reikalauja dokumentacijos rengimas (pusės metų-pusantrų metų) ir peržiūra (vidutiniškai metų).
Dažnas Klausimas 3: Kokios leidimo gavimo išlaidos?
Atsakymas: Biocidų autorizacijos kaštai priklauso nuo plataus diapazono, priklausomai nuo leidimo būdo. Vietinis leidimas sudaro nedidelių investicijų, daugiašalis - vidutinių investicijų, o ES - 80,000-120,000 eurų. Išlaidos sudaro leidimo mokesčius, paketo paruošimą, kontroliuojamus bandymus ir profesionalias paslaugas.
K 4: Kaip klasifikuojami biocidai?
Atsakymas: Yra dvidešimt dvi kategorijos, suskirstyti į 4 pagrindines grupes: dezinfekavimo priemonės (PT 1-5), išsaugojimo preparatai (tipai 6-13), kontrolės biocidai (PT 14-20) ir papildomi tipai (tipai 21-22). Bet kuris priemonės klasė pasižymi konkrečias normas ir leidimo gavimo tvarką.
Dažnas Klausimas 5: Ar galima tiekti biocidus be autorizacijos?
Atsakymas: Tikrai ne, prekyba be registracijos prilygsta neteisėta veikla ir veda į finansinių sankcijų nuo reikšmingų sumų, prekių atėmimą, platinimo apribojimą ir kriminalinę bylą. Papildomai įmonė negali legaliai parduoti biocinių preparatų Europos Sąjungos rinkoje ir praranda patikimumą rinkoje.
Dažnas Klausimas 6: Koks registravimo kelias geriausias?
A: Pasirinkimas nustatomas pagal tikslinės teritorijos: tuo atveju, kai numatote tiekti vien vietinėje rinkoje (pvz, tik Lietuvoje) - pasirinkite šalies registraciją; kai planuojate tiekti daugiašalėje rinkoje - nustatykite daugiašalę registraciją; tuo atveju, kai planuojate tiekti bendrojoje rinkoje - rinkitės Europos Sąjungos autorizaciją. Profesionalūs konsultantai remia apibrėžti tinkamą sprendimą pagal verslo tikslus.
Išvados
Biocidų registravimas šiandien yra privalomas procesas, norint oficialiai platinti biocinus preparatus europinėje erdvėje. Procesas reikalauja išmanymo, laiko reikalaujantis (vidutiniškai dvejų metų) ir prašo gilaus teisės aktų supratimo, vis dėlto profesionalių konsultantų pagalba užtikrina supaprastinti procedūrą ir užtikrinti patvirtinimą.
Apibrėždami registravimo kelią, įvertinkite savo komercines ambicijas: vietinis leidimas sudaro minimalias investicijas (aštuonių-trisdešimt tūkstančių, vienerių-pusantrų metų), daugiašalė registracija duoda daugiašalį leidimą (vidutinės investicijos, 18-24 mėnesiai), o bendros rinkos registracija duoda visuotinę prieigą (reikšmingos investicijos, vidutiniškai trejus metus).
Nerizikuokite verslu - pasikliaukite cheminių produktų ekspertais, kurie padės jums visame leidimo gavimo kelyje, užtikrindami sėkmingą, optimalų ir protingą rezultatą.
get more info